بريطانيا تطلق خطة ثورية لفحص الحمض النووي لكل مولود للوقاية من الأمراض الوراثية

في خطوة غير مسبوقة تهدف إلى تعزيز الرعاية الصحية الوقائية، أعلنت الحكومة البريطانية عن إطلاق مشروع شامل يهدف إلى إجراء فحص الحمض النووي لكل طفل حديث الولادة في إنجلترا خلال العقد القادم.

يأتي هذا المشروع كجزء من خطة طموحة لتحويل نظام الرعاية الصحية الوطني إلى نموذج يستند إلى الوقاية والتنبؤ بالأمراض بدلاً من الاكتفاء بتشخيصها وعلاجها.

بحسب صحيفة "الجارديان"، تستثمر الحكومة مبلغ 650 مليون جنيه إسترليني في هذا المشروع الرائد، وستتم عملية فحص الجينوم الكامل لكل مولود جديد، مما يتيح تحديد مخاطر مئات الأمراض الوراثية، المشروع يعد نقلة نوعية ضمن خطة الحكومة العشرية الهادفة إلى تحسين الخدمة الصحية الوطنية.

وصرّح وزير الصحة، ويس ستريتنج، بأن التقدم في علم الجينوم سيساهم في تقليل وفيات الأمراض المزمنة والخطيرة عبر توفير رعاية صحية مخصصة قبل ظهور الأعراض.

وأضاف أن هذا النهج الجديد سيقلل الأعباء على نظام الرعاية الصحية ويساعد الأفراد على التمتع بحياة أطول وأكثر صحة.

كما أشار إلى أن المشروع يستهدف هيكلة الخدمات الصحية لتصبح أكثر استباقية في التعامل مع المشكلات الصحية.

ويجري حالياً عرض اختبار بقعة الدم للأطفال حديثي الولادة على جميع الآباء، والذي يتم عادةً في اليوم الخامس عقب الولادة للكشف عن أمراض نادرة وخطيرة، يتم جمع قطرات دم من كعب المولود وإرسالها للفحص المعملي.

ضمن هذا السياق، أعلنت وزيرة المالية، راشيل ريفز، الأسبوع الماضي عن تعزيز تمويل هيئة الخدمات الصحية الوطنية بمقدار 29 مليار جنيه إسترليني إضافية سنوياً بالقيمة الحقيقية على مدى السنوات الثلاث المقبلة.

وتأتي هذه الزيادة في إطار ضمان قدرة الهيئة على تنفيذ وإدارة مشروعات طموحة كتلك المتعلقة بفحص الجينوم.

وفي أكتوبر الماضي، كشفت هيئة الخدمات الصحية الوطنية في إنجلترا عن مبادرة هي الأولى من نوعها عالمياً تتمثل بفحص 100 ألف طفل حديث الولادة للكشف عن أكثر من 200 حالة جينية بهدف تحسين التشخيص المبكر والعلاج.

يعد هذا المشروع بمثابة انطلاقة ثورية نحو مستقبل تُمنع فيه الأمراض المهددة للحياة قبل أن تبدأ، مما يضع بريطانيا في مقدمة الدول الرائدة في استخدام التكنولوجيا والبحث العلمي لتعزيز صحة مواطنيها.